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新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(多重荧光RT-PCR法)
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新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(多重荧光RT-PCR法)

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新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(多重荧光RT-PCR法)

 

灵敏度高:小于5拷贝的精准检测

特异性强:采用热启动技术,同时测定病毒的两个独立基因 ORF1ab 基因 和 N 基因,实现双阳性检测

检测时间短:1 小时完成样本快速检测

防污染能力强:体系中热敏 dUTP/UDG 防污染系统能高效降解产物的气溶胶污染,降低假阳性

杂质耐受度高:高度优化的缓冲体系,实现多种干扰物质的兼容耐受

1.特异性强:

单管双检,同时测定新型冠状病毒两个独立基因,排除非特异性干扰,精准检测 2019-nCoV 病毒。

图1.检测位点示意图

2.灵敏度高:

试剂盒采用高灵敏的热启动 DNA 聚合酶,搭配高度优化的体系,真正实现个位数拷贝的病毒检出能力。如图所示,以 2019-nCov 核酸序列构建的假病毒为模板, 进行5 个10倍梯度稀释,使用该试剂对各稀释梯度中 “ORF 1ab 基因”和“N 基因”的进行双重检测。可以看出,该试剂在宽广的模板量区间内具有优秀的线性关系,可以轻松检测出个位数拷贝的待测模板。

图2.扩增曲线图

3.防污染体系:

试剂盒引入高效的 dUTP/ UDG 防污染系统,独特的 U+ 模块可高效地清除产物气溶胶带来的污染,避免假阳性产生的同时确保检测灵敏度不受影响。如图所示,针对高达400 pg 的含 U 模板,该试剂盒均能实现超过99.5%的清除效率,可有效保证实验结果的准确度。

                            图3.dUTP/ Heat-labile UDG工作原理示意图

4.兼容快速程序:

试剂盒兼容标准程序和快速程序,采用快速程序(如图所示),可在 1 小时实现完成样本的检测。

5.广泛的平台适用性:

适用于荧光定量 PCR 仪:ABI7500、ABI Q3、ABI Q6、Roche LightCycler480、Bio-Rad CFX96、上海宏石 SLAN-96P 等具有FAM、 TEXAS RED/ROX 通道的荧光定量 PCR 仪。

本试剂盒适用于新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸的定性检测。通过采用多重荧光 RT-PCR 技术,以 2019-nCoV 病毒的两个独立基因ORF1ab 基因和 N 基因的保守区为靶位点设计特异性的引物和探针。体系中采用高灵敏的热启动 DNA 聚合酶、强耐受的逆转录酶,搭配精心优化的缓冲体系,实现对新型冠状病毒 2019-nCoV 的快速精准诊断。

 

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